В 2020г во время первого скрининга на второго ребенка, врач который делал скрининг сказала что нос мелковат, возможен синдром. Эта новость прям как кувалдой по голове и мне и жене. Пришли домой не в понятках, что делать, как быть. Достал скрининг старшей дочки сравнить результаты. Точные цифры не помню но грубо это было так:

1) Скрининг дочери сделан на 12 неделе и 4-6 день. Размер носика около нормы (как сказал выше не помню точные цифры)

2) Скрининг сына был сделан на неделю раньше, соответственно 11 недель и несколько дней. Размер носика не дотягивает до нормы какие-то доли миллиметров.

Чуть успокоил себя и жену, показав результаты, сказав что сделали скрининг пораньше соответственно если бы на неделю позже была бы норма.

Но кроме этого были записаны также к врачу который занимается патологиями (не помню специализацию)

Прошли прием у этого врача, она тоже немного успокоила сказав что также срок чуть ранее был сделан + разница не сильно критичная. Но для полноценного снятия всех сомнений сделать вроде биопсию или что-то в этом роде, когда через живот жены вводится игла и из пуповины берется материал для исследования. В интернете отзывы 50/50 об этой процедуре, что есть вероятность выкидыша и тд и тп после нее. Но мы все же решились.

Делали в частной клинике ЦММ https://cmm.kz/ (оставляю не рекламы ради, быть может мои сограждане прочтут) , г. Алматы. Кстати клиника реально хорошая, последующие скрининги делали там а не по направлению в госклинике.

Перед процедурой вроде тоже делали узи и врач которая делала узи спрашивает у жены:

- А в связи с чем решились на диагностику?

На что жена рассказала предысторию, и врач спрашивает а тот специалист который поставил такой диагноз не "такая-то такая"? Жена подтвердила, и потом врач рассказала следующую историю:

Несколько лет назад после обследования у того первого специалиста, девушка родила ребенка с синдромом. Соответственно ей никто даже не намекнул на такую вероятность, что по скринингу тот спец все провел как ОК. И та семья подала в суд на врача. С тех пор при малейшем отклонении или подозрении она сразу ставит риск рождения ребенка с патологией. И к ним часто приходят мамочки после нее и еще ни разу диагноз не подтвердился.

После узи, сделали процедуру. И если не ошибаюсь через сутки мы получили результаты, где все наши страхи были напрасны и с нас сняли большой груз переживаний, а также что очень хорошо с точностью определили пол ребенка)

А 1 апреля 2021г родился наш сын, здоровый и смышлёный. Переходили его на неделю поставленного срока, и если бы до 1 апреля не начались естественные роды, то мы должны были сами приехать 1го числа и роды вызывались бы искусственно, но обошлось без искусственных схваток, так сказать он ждал до последнего)))

Вы все говорите о родителях и выборе, а если посмотреть на ситуацию под другим углом?

Какую жизнь вы подарите ребенку? (если это можно назвать жизнью)…

Давайте посмотрим!

Это будет жизнь, полная детских радостей, открытий, крепкой дружбы?

- Нет, у этого ВАШЕГО ребенка скорее всего не будет друзей в современном обществе. Только вы.

Это будет жизнь, полная открытий, вы сможете дать ребенку нормальное образование и высшее образование?

- Нет, у нас таких технологий в полной мере нет, а если и найдете, общество вашего ребенка сожрет в процессе социализации.

Ваш ребенок сможет получить профессию мечты, развиваться и зарабатывать самостоятельно?

- Нет. Ради интереса, один день посидите на авито и по переписывайтесь от лица инвалида, много будет работодателей, большая будет у вашего ребенка зарплата?

Найдет ли он любовь и сможет завести детей?

- Технически возможно. Вы в это верите? Сколько инвалидов доживают свою жизнь в одиночку, представляете?

Я не затрагиваю еще много аспектов.
Соседский ребенок был с таким заболеванием, примерно одного возраста со мной.
Больно было смотреть, как он растет. Обидно было наблюдать, как его семья живет полной жизнью, а он в кресле «с рождения» (25 лет назад таких технологий как сейчас не было).

У меня остается один ответ, что данные родители (которые знают о патологии и идут рожать) - эгоисты и думают только лишь о себе.
Да, грубо прозвучит. Тема не из простых.
Но если бы у меня такой выбор встал, я бы не смогла выносить больного ребенка и решила бы подождать и родить здорового, чтобы дать ему лучшую жизнь.

К вопросу о социализации "солнечных" детей. Давайте говорить честно: запихнуть ребенка в общеобразовательную школу - это не социализация, это имитация бурной деятельности.

Представим себе ситуацию: ребенок имеет заболевание, которое создает опасность для здоровья других детей (инфекционное). Пустят его в школу? Ага, щазз. Домашний режим или госпитализация, по мере необходимости.

Но если у ребенка заболевание психическое и его пребывание в школе создает угрозу здоровью (пусть и психологическому) других детей? Называем это социализацией и пихаем его в обычную школу и надеемся на "авось ничего не случится"

Менее критичный вариант: ребенок имеет заболевание ограничивающие его дееспособность, но может посещать школу при условии ряда ограничений. Например освобождение от физкультуры, не сидеть дальше третьей парты, использовать слуховой аппарат или организовать в школе пандус для инвалидной коляски (реально было в моей школе). Если школа может организовать такое обучение - ребенок ее посещает.

Если ограничения велики - переводим на домашнее обучение. Сам два месяца провел на таком, потом еще месяц товарищи помогали, пока на костылях прыгал. Мешало ли это образовательному процессу других детей? Ну два близких товарища опаздывали пару недель со мной на урок после обеда...

Но если из-за ограничений здоровья ребенок не способен усваивать школьную программу - называем это инклюзией и запихиваем ребенка в общий класс...

Момент третий: ребенок имеет заболевание требующее лечения (возможно даже в стационаре), родители диагноз игнорируют, состояние ребенка ухудшается... Процедура известна главврачу любого медицинского учреждения, суды в таких случаях редко становятся на сторону родителей.

Но если заболевание психическое - ребенок и родители становятся неприкосновенны. Ребенок может бессвязно мычать на уроке и срать в штаны, всем своим видом демонстрируя неспособность обучаться в обычной школе... но у директора школы в данном случае нет возможности направить ребенка на медицинскую комиссию. Наоборот, от директора будут требовать, чтобы педагоги "нашли индивидуальный подход" к скорбному умом...

Столько агрессия и негатива…огласите весь список «биомусора» пожалуйста: ДЦПышники? Инвалиды? Геи? Люди с IQ ниже 80? Сам ТС?

Ну чтож.. Раз ТС заговорила о БИОмусоре...

Давайте разбираться.

Во первых, как тут уже сказали - никто не называет детей с синдромом Дауна биомусором. Ну кроме ТС.

Теперь по категориям.

Инвалиды. - причины могут быть разными. В т.ч. врожденные, и в т.ч. генетические - в т.ч. синдром Дауна. А синдром дауна если вы не знаете - это лишняя хромосома. ДЕСТРУКТИВНАЯ.

И да. Синдром Дауна характерен в т.ч. и для приматов. Но. В естественной природе такие приматы не выживают. Совсем.

Инвалидов войны во многих странах холят и лелеют. Инвалидов труда - тоже.

ДЦПшники. Ну как-бы тоже в основном приобретенное заболевание. Не генетическое. ДЦПшники при правильном лечении - почти всегда социализируются. У них нет ЛИШНЕЙ хромосомы.

Геи? Ну тут как бы с головой не всё в порядке. Но лишних хромосом у них нет.

Люди с IQ ниже 80? Да х.з. По моему IQ тесты составляют дебилы. Я вот тест по истории вообще разгадать не могу. Но в другой сфере - тесты просто детские.

Да. инвалиды (кроме тех кто с синдромом Дауна), геи (увы вынужден признать) - среди них есть много людей принесших пользу не только своей семье, но и человечеству в целом.Да и с IQ не так однозначно. Уверен у Архимеда, Птолемея, Плутарха, Аристотеля и т.д. он вообще был около 0, поскольку в их время этой дурости не было.

И да. Любой ночной сторож в России, покажет просто зашкаливающий результат IQ, благодаря кроссвордам. Но он не изобретет новые реактор.

А приведите в пример, ХОТЬ ОДНОГО с синдромом ДАУНА, который внес хоть какой-то вклад в мировую культуру, науку, искусство?

И да. То что такие как вы придумали им название "солнечные дети" - говорит только о вашем психическом не здоровье.

Вещи надо называть своими именами - ребёнок больной синдромом ДАУНА. Именно так. Никакой он не солнечный.

ОН НЕ ИЗЛЕЧИМО БОЛЬНОЙ.

С развитием технологий и медицины человечество напрочь забыло, что такое естественный отбор.
А ведь благодаря ему мы пришли к тому, что имеем.
А сейчас идем дальше сами.
Сколько исторических упоминаний о вот таких вот детях?
Сколько о них было слышно лет 40-30 назад?
А сколько их сейчас?
И их все больше и больше.
Природа сказала: слабые должны умирать.
Человек сказал: отправь смс на номер помоги больному ребенку выжить.
Куда мы придем такими путями?

Почитав это пост сначала накатала большую статью про инклюзию в обычных школах, но после все стерла, не к чему демагогия, просто хочу донести одну мысль, проблема инклюзии есть, и как правило, почти всегда с такими особенными детьми в довесок идут особенные родители и позиция родителей таких детей всегда - это вы и дети во всем виноваты, провоцируете его, он такой хороший, он же в школе, это ваша работа его контролировать и обучать вы за это деньги получаете, но только посмейте его пальцем тронуть.
Вот отличный пример их позиции:

Есть у меня знакомый, у которого жене на УЗИ сказали: «Ребёнок родится с отклонениями, рекомендуем прервать беременность, срок позволяет сделать это без серьёзных последствий для организма»

Догадываетесь какой выбор она сделала? Правильно! Она превратила жизнь старшего сына и мужа в ад!

Она не работает, потому что за солнечным дауном нужен постоянный уход.

Муж работает всё время, прерываясь на поездки с специалистам, врачам. Денег при этом вечно не хватает.

Старший сын, а разница в 3 года, ненавидит всё и всех! Ведь отец на работе, мать занята, да ещё и помочь требует!

Выводы делайте сами…

Как легко рассуждать со стороны. У меня подруга есть, скорее близкая знакомая, но не суть. Лет 15 назад ее старший ребенок пошел в детский сад, а в группе оказался ребенок с синдромом дауна, вы бы видели с какой яркостью она боролась, чтоб ребёнка перевели в другой сад, до администрации добралась, но своего добилась, малыша с синдромом таки перевели в другой сад, в какой именно не в курсе. Молодец, стало быть, добилась справедливости в ее понимании. Это не конец. Лет 5-6 назад вышла второй раз замуж, ей уже за 40 было, ему чуть больше 30, без детей. Решилась она на вторые роды ради сохранения отношений, ему то дети нужны, если она не родит, найдет другую. Догадываетесь с каким синдромом родился у них ребенок? Карма-не карма я хз. Но она с таким же остервенением добивалась, чтоб ее ребенка взяли в тот же сад, из которого ее волею лет 15 назад выперли ребенка с таким же диагнозом, ей отказали, в соседние сады тоже не взяли. В итоге возит минут 40 в какой-то специализированный сад, сокрушаясь, какие же все жестокие и бессердечные

Я релейщик, занимаюсь настройкой КТП и их ремонтом, если ты, автор этого поста, назовёшь мне хоть одного дауна, способного выполнить мою работу, я признаю себя биомусором. Сразу оговорюсь, ДЦП и аутизм это действительно болезнь, позволяющая социализироваться, но не лишняя хромосома, это ошибка эволюции. Но в данном случае я лично не приемлю называть эту ошибку природы солнечными или даже отказываю им в праве называться людьми, и мне похрену, что ты об этом думаешь, в данном случае биомусором я могу считать тебя и таких же "солнечных", ИМХО это моё мнение, и его не изменить. Поэтому ТС, иди нафиг, тем более в школе я был вынужден учиться в классе, где попытались впихнуть такой биомусор, пара дней хватило, забери всех их тебе и целуй их куда хочешь, но не мешай обществу жить, ему и так тяжело, когда государство на него положило, ещё и проблемы таких отходов решать.